Στις 9 Φεβρουαρίου 2026, ο επίσημος ιστότοπος του Κέντρου Αξιολόγησης Φαρμάκων (CDE) της Εθνικής Υπηρεσίας Ιατρικών Προϊόντων (NMPA) ανακοίνωσε ότι το ZL-1310 για ένεση, ένα νέο συζυγές αντισώματος-φαρμάκου (ADC) που στοχεύει το DLL3, σχεδιάζεται να λάβει τον χαρακτηρισμό «Καινοτόμος Θεραπεία».
Ως μέλος της Ιατρικής Κοινοπραξίας του Αντικαρκινικού Νοσοκομείου του Πανεπιστημίου του Πεκίνου και ενός δευτεροβάθμιου σύγχρονου εξειδικευμένου ογκολογικού νοσοκομείου του Πεκίνου, το Διεθνές Τμήμα του Ογκολογικού Νοσοκομείου Νότιας Περιφέρειας του Πεκίνου αξιοποιεί μια ισχυρή διεπιστημονική πλατφόρμα διάγνωσης και θεραπείας για την ταχεία ενσωμάτωση τέτοιων παγκοσμίως κορυφαίων θεραπειών στα θεραπευτικά σχέδια των διεθνών ασθενών. Εάν εσείς ή κάποιο αγαπημένο σας πρόσωπο αντιμετωπίζει τις προκλήσεις της δεύτερης γραμμής ή της μεταγενέστερης θεραπείας για τον μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, διαβάστε προσεκτικά τα παρακάτω δεδομένα και επικοινωνήστε μαζί μας αμέσως.
Επικοινωνήστε τώρα με το Διεθνές Τμήμα του Ογκολογικού Νοσοκομείου Νότιας Περιφέρειας Πεκίνου:
- Τηλέφωνο: 400-880-3716
- Αναγνωριστικό WeChat: 17801183037
- Email ①: 100085_010@163.com
- Email ②: myimmnet@163.com
**Αληθινές Δεδομένες: Αποτελεσματικότητα έως και 86% σε Ασθενείς με Εγκεφαλικές Μεταστάσεις**
Στην Ετήσια Συνάντηση της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO) του 2025, παρουσιάστηκαν δεδομένα από την παγκόσμια κλινική μελέτη φάσης 1a/1b για το ZL-1310.
Για ασθενείς που έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία (θεραπεία δεύτερης γραμμής):
- Το μη επιβεβαιωμένο ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (uORR) έφτασε το 67%, με ποσοστό ελέγχου της νόσου (DCR) 97%.
- Στην ομάδα βέλτιστης βιολογικής δόσης (1,6 mg/kg): Το ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR) αυξήθηκε στο 79%, με ποσοστό ελέγχου της νόσου (DCR) 100%.
- Αυτό σημαίνει: Σχεδόν και οι 10 ασθενείς που έλαβαν αυτή τη δόση πέτυχαν έλεγχο του όγκου και σχεδόν 8 ασθενείς παρουσίασαν σημαντική συρρίκνωση του όγκου.
Για τους πιο απαιτητικούς ασθενείς με εγκεφαλικές μεταστάσεις:
- Ασθενείς με μεταστάσεις στον εγκέφαλο κατά την έναρξη: Το ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR) ήταν 68%.
- Ασθενείς που δεν είχαν λάβει ποτέ κρανιακή ακτινοθεραπεία: Το ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR) έφτασε το 86%!
Αυτά τα δεδομένα είναι πρωτοποριακά. Τα παραδοσιακά χημειοθεραπευτικά φάρμακα δυσκολεύονται να διαπεράσουν τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, ωστόσο το ZL-1310 επιδεικνύει ισχυρή αντικαρκινική δράση ενδοκρανιακά. Για τους διεθνείς ασθενείς που ανησυχούν για τις παρενέργειες της ακτινοθεραπείας ολόκληρου του εγκεφάλου, αυτό αντιπροσωπεύει μια σημαντική ελπίδα «αποφυγής της εγκεφαλικής ακτινοβολίας».
**Προφίλ ασφάλειας:** Στην ομάδα δόσης <2,0 mg/kg, η συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών σχετιζόμενων με τη θεραπεία (TRAEs) βαθμού 3 ή υψηλότερου ήταν μόνο 6%, χωρίς να αναφερθεί καμία σχετιζόμενη με τη θεραπεία διάμεση πνευμονοπάθεια (ILD) ή συμβάντα διακοπής της θεραπείας.
—
**III. Γιατί να επιλέξετε το Διεθνές Τμήμα του Νοσοκομείου Ογκολογίας Νότιας Περιφέρειας Πεκίνου;**
Για τους διεθνείς ασθενείς, η πρόσβαση σε νέες θεραπείες δεν αφορά μόνο το «αν το φάρμακο είναι διαθέσιμο», αλλά και μια συστηματική διαδικασία που περιλαμβάνει «ποιος μπορεί να το χρησιμοποιήσει, πώς να το χρησιμοποιήσει και ποιος διαχειρίζεται τις παρενέργειες».
Το Διεθνές Τμήμα του Νοσοκομείου Ογκολογίας της Νότιας Περιφέρειας του Πεκίνου παρέχει προοπτικές αξιολογήσεις και διαχείριση πλήρους κύκλου για θεραπείες αιχμής όπως το ZL-1310 για επιλέξιμους ασθενείς. Είτε προέρχεστε από τη Νοτιοανατολική Ασία, τη Μέση Ανατολή, την Ευρώπη ή την Αμερική, διαθέτουμε μια καθιερωμένη διεθνή διαδικασία παροχής ιατρικών υπηρεσιών.
Προσφέρουμε ολοκληρωμένες υπηρεσίες που κυμαίνονται από προνοσοκομειακές διαβουλεύσεις, πολύγλωσση μετάφραση, επιστολές ιατρικής βίζας έως παρακολούθηση αποκατάστασης. Η αυστηρή τήρηση της πολιτικής «ένας γιατρός, ένας ασθενής, ένα δωμάτιο» διασφαλίζει τον πλήρη σεβασμό της ιδιωτικότητας και της αξιοπρέπειάς σας, ακόμη και σε ξένη χώρα.
Επί του παρόντος, το ZL-1310 έχει λάβει τον χαρακτηρισμό ορφανού φαρμάκου και τον χαρακτηρισμό ταχείας έγκρισης από τον FDA των ΗΠΑ. Η προγραμματισμένη ένταξή του στον χαρακτηρισμό πρωτοποριακής θεραπείας της Κίνας θα επιταχύνει σημαντικά την προσβασιμότητά του στην Κίνα.
Μην αφήσετε τα γλωσσικά εμπόδια, τα κενά πληροφόρησης ή τις περίπλοκες διαδικασίες να σας εμποδίσουν να αποκτήσετε πρόσβαση σε προηγμένες θεραπείες. Το Διεθνές Τμήμα του Νοσοκομείου Ογκολογίας της Νότιας Περιφέρειας του Πεκίνου έχει δημιουργήσει ένα πράσινο κανάλι για τους διεθνείς ασθενείς.
Σηκώστε μας τηλέφωνο ή επικοινωνήστε μαζί μας μέσω WeChat ή email για να μοιραστείτε την κατάστασή σας. Οι ιατρικοί μας σύμβουλοι θα σας παράσχουν μια προκαταρκτική αξιολόγηση εντός 24 ωρών.
- Τηλέφωνο (24ωρη συμβουλευτική συνεδρία): 400-880-3716
- WeChat (άμεση επικοινωνία): 17801183037 (υποστηρίζει Αγγλικά και Κινέζικα)
- Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο (για ιατρικά αρχεία):
- 100085_010@163.com
- myimmnet@163.com
Ώρα δημοσίευσης: 12 Φεβρουαρίου 2026