Διεθνές Τμήμα

Στις 21 Απριλίου 2026, το Κέντρο Αξιολόγησης Φαρμάκων (CDE) της Εθνικής Υπηρεσίας Ιατρικών Προϊόντων ανακοίνωσε ότι το HS-20093 για ένεση (ρισβουτατούγη ρεζετεκάνη) έχει χαρακτηριστεί ως υποψήφιο για πρωτοποριακή θεραπεία για τη θεραπεία ασθενών με προχωρημένη, ανθεκτική στον ευνουχισμό, καρκίνο του προστάτη...Διαβάστε περισσότερα»

Πρόσφατα, το Κέντρο Αξιολόγησης Φαρμάκων (CDE) της Εθνικής Υπηρεσίας Ιατρικών Προϊόντων (NMPA) της Κίνας ανακοίνωσε ότι η ενκοραφενίμπη έχει εγκριθεί προσωρινά για αξιολόγηση κατά προτεραιότητα. Θα χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με την κετουξιμάμπη και το χημειοθεραπευτικό σχήμα FOLFOX ως θεραπεία πρώτης γραμμής για...Διαβάστε περισσότερα»

Όταν οι λέξεις «καρκίνος του παγκρέατος» εμφανίζονται σε μια διαγνωστική έκθεση —ειδικά όταν συνοδεύονται από «25 ηπατικές μεταστάσεις»— αμέτρητες οικογένειες έχουν βυθιστεί στην απελπισία. Αυτή η ασθένεια, γνωστή ως «βασιλιάς των καρκίνων», όταν διαγνωστεί με πολλαπλές μεταστάσεις, συχνά...Διαβάστε περισσότερα»

Πρόσφατα, η Bayer ανακοίνωσε ότι η Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων (NMPA) της Κίνας ενέκρινε το νέο στοχευμένο φάρμακο σεβαβερτινίμπη για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μη χειρουργήσιμο τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) που φέρουν μεταλλάξεις που ενεργοποιούν το HER2 (ERBB2)...Διαβάστε περισσότερα»

Αγαπητοί διεθνείς ασθενείς, Όταν εσείς ή τα αγαπημένα σας πρόσωπα μάχεστε με τον καρκίνο και αναζητάτε πιο ήπιες, πιο αποτελεσματικές επιλογές θεραπείας, θα θέλαμε να σας παρουσιάσουμε μια επαναστατική ογκολογική τεχνολογία - τη θεραπεία κατακερματισμού ιστών με υπερήχους. Αυτή η προηγμένη θεραπεία έχει εφαρμοστεί με επιτυχία...Διαβάστε περισσότερα»

Όταν ο καρκίνος ρίχνει τη σκιά του πάνω στη ζωή, κάθε επιλογή θεραπείας έχει βαθιές επιπτώσεις τόσο στην ποιότητα όσο και στην αξιοπρέπεια αυτής της ζωής. Για τους ασθενείς που είναι προχωρημένης ηλικίας, έχουν κακή καρδιοπνευμονική λειτουργία, δεν μπορούν να ανεχθούν χειρουργική επέμβαση ή αναισθησία ή αναζητούν έναν πιο ήπιο τρόπο για την καταπολέμηση του όγκου, το...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 31 Μαρτίου 2026, το Κέντρο Αξιολόγησης Φαρμάκων της Εθνικής Υπηρεσίας Ιατρικών Προϊόντων της Κίνας ανακοίνωσε συναρπαστικά νέα: Το GFH375, που αναπτύχθηκε από την GenFleet Therapeutics, συμπεριλήφθηκε επίσημα ως υποψήφιος «Πρωτοποριακός Θεραπείας» για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατική παγκρεατική νόσο...Διαβάστε περισσότερα»

Για πολλούς ηλικιωμένους ασθενείς με καρκίνο και τις οικογένειές τους, η διάγνωση συχνά συνοδεύεται από απελπισία. Ειδικά όταν αντιμετωπίζουν τον «βασιλιά των καρκίνων» - τον καρκίνο του παγκρέατος - ο αφόρητος πόνος και η αδυναμία φαγητού συχνά στερεί από τους ασθενείς την αξιοπρέπειά τους, αφήνοντας τα αγαπημένα τους πρόσωπα σε βαθιά δυστυχία. Για να...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 24 Μαρτίου 2024, το Κέντρο Αξιολόγησης Φαρμάκων της Εθνικής Υπηρεσίας Ιατρικών Προϊόντων της Κίνας ανακοίνωσε ότι το καινοτόμο φάρμακο Teclistamab προτείνεται να χαρακτηριστεί ως πρωτοποριακή θεραπεία για τη μονοθεραπεία ενήλικων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική πολλαπλή μυοπάθεια...Διαβάστε περισσότερα»

Πρόσφατα, η Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων (NMPA) ενέκρινε μια νέα ένδειξη για το συζευγμένο αντίσωμα-φάρμακο (ADC) Disitamab vedotin για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με καρκίνο του μαστού με μη χειρουργήσιμη ή μεταστατική έκφραση HER2 χαμηλή (IHC 1+ ή IHC 2+/ISH-) και ηπατικές μεταστάσεις, οι οποίες...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 10 Μαρτίου 2026, το καινοτόμο ενέσιμο συζυγές αντισώματος-φαρμάκου (ADC) YL201 που στοχεύει το B7-H3, το οποίο αναπτύχθηκε από την MediLink Therapeutics, έλαβε τον χαρακτηρισμό «Καινοτόμος Θεραπεία» από το Κέντρο Αξιολόγησης Φαρμάκων της Εθνικής Υπηρεσίας Ιατρικών Προϊόντων της Κίνας. Το καθορισμένο ενδεικτικό...Διαβάστε περισσότερα»

Πρόσφατα, το Κέντρο Αξιολόγησης Φαρμάκων (CDE) της Εθνικής Διοίκησης Ιατρικών Προϊόντων της Κίνας ενέκρινε επίσημα την ένεση KSD-101, που αναπτύχθηκε από την Kousai, για να εισέλθει σε κλινικές δοκιμές. Αυτό σηματοδοτεί όχι μόνο το πρώτο πρωτότυπο εμβόλιο δενδριτικών κυττάρων (εμβόλιο DC) στην Κίνα που έλαβε την έγκριση IND του FDA...Διαβάστε περισσότερα»