Διεθνές Τμήμα

Στον παγκόσμιο τομέα της διάγνωσης και θεραπείας του καρκίνου του πνεύμονα, η έγκαιρη ανίχνευση και η ακριβής θεραπεία των πνευμονικών οζιδίων ήταν πάντα το επίκεντρο της ιατρικής προσοχής. Ως εστιακά πυκνές σκιές στην απεικόνιση των πνευμόνων, τα πνευμονικά οζίδια είναι ποικίλης φύσης, που κυμαίνονται από καλοήθη φλεγμονή έως πρώιμη...Διαβάστε περισσότερα»

Στο ταξίδι της καταπολέμησης του καρκίνου, η ιατρική κοινότητα αναζητά συνεχώς πιο αποτελεσματικές και ασφαλείς μεθόδους θεραπείας. Ενώ η χειρουργική επέμβαση, η ακτινοθεραπεία, η χημειοθεραπεία και η βιοθεραπεία έχουν θέσει μια σταθερή βάση για τη θεραπεία του καρκίνου, η υπερθερμία - μια σύγχρονη τεχνολογία που προέρχεται από την αρχαία σοφία -...Διαβάστε περισσότερα»

Αντιμέτωποι με τη διάγνωση καρκίνου, η κοινή ελπίδα των ασθενών παγκοσμίως είναι να βρουν την πιο αποτελεσματική, προηγμένη και ελάχιστα επεμβατική θεραπευτική επιλογή. Αν ψάχνετε για ένα νοσοκομείο που συνδυάζει κορυφαία κινεζική ιατρική εμπειρογνωμοσύνη, τεχνολογία αιχμής και υπηρεσίες διεθνών προδιαγραφών, το...Διαβάστε περισσότερα»

Όταν εσείς ή ένα αγαπημένο σας πρόσωπο αντιμετωπίζετε μια διάγνωση καρκίνου και αισθάνεστε περιορισμένοι ή απελπισμένοι ενώ αναζητάτε επιλογές θεραπείας στην περιοχή σας, αναρωτιέστε ποτέ: Στην άλλη άκρη του κόσμου, υπάρχουν διαθέσιμες πιο προηγμένες, λιγότερο επεμβατικές και πιο ελπιδοφόρες επιλογές θεραπείας; Για ερωτήσεις σχετικά με νέες θεραπείες για τον καρκίνο...Διαβάστε περισσότερα»

Ένας ασθενής με καρκίνο του εγκεφάλου σε τελικό στάδιο, ο οποίος είχε υποτροπιάσει μετά από 17 θεραπείες CAR-T, είδε τον όγκο του να εξαφανίζεται εντελώς εντός 4 εβδομάδων από τη λήψη μιας νέας θεραπείας TIL και παρέμεινε απαλλαγμένος από όγκο για πάνω από 20 μήνες. Για ερωτήσεις σχετικά με νέες θεραπείες για τον καρκίνο και κλινικές δοκιμές: Τηλέφωνο: 4008803716 | WeChat:...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 17 Νοεμβρίου 2025, η Abbisko ανακοίνωσε την παρουσίαση πόστερ σχετικά με τη μακροπρόθεσμη αποτελεσματικότητα, την ασφάλεια και τα αποτελέσματα που αναφέρθηκαν από τους ασθενείς από την παγκόσμια μελέτη Φάσης III MANEUVER της πιμικοτινίμπης (ABSK021) σε ασθενείς με τενοσυνοβιακό γιγαντοκυτταρικό όγκο (TGCT) στην Εταιρεία Ογκολογίας Συνδετικού Ιστού (CTOS) 2025...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 8 Σεπτεμβρίου 2025, η InnoCare Pharma ανακοίνωσε ότι το HIBRUKA (ορελαμπρουτινίμπη) έχει εγκριθεί από την Αρχή Επιστημών Υγείας (HSA) της Σιγκαπούρης για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λέμφωμα οριακής ζώνης (R/R MZL). Προς το παρόν, εξακολουθούν να υπάρχουν πολλές κλινικές δοκιμές νέων...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 28 Αυγούστου, το Κέντρο Αξιολόγησης Φαρμάκων (CDE) της Εθνικής Υπηρεσίας Ιατρικών Προϊόντων (NMPA) ανακοίνωσε ότι το BL-B01D1 για ένεση προτείνεται να συμπεριληφθεί στη διαδικασία αξιολόγησης κατά προτεραιότητα. Προορίζεται για ασθενείς με υποτροπιάζον ή μεταστατικό ρινοφαρυγγικό καρκίνωμα που έχουν...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 21 Αυγούστου, το epcoritamab, ένας διειδικός παράγοντας δέσμευσης Τ κυττάρων, έλαβε προτεραιότητα αξιολόγησης από το Κέντρο Αξιολόγησης Φαρμάκων (CDE) της Εθνικής Υπηρεσίας Ιατρικών Προϊόντων (NMPA). Η έγκριση απευθύνεται σε ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό θυλακιώδες λέμφωμα (FL), ένα υποσύνολο με υψηλή ανάγκη...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 29 Αυγούστου, το HERNEXEOS® (δισκία ζονγκερτινίμπης) της Boehringer Ingelheim εγκρίθηκε ως μονοθεραπεία από την Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων (NMPA) της Κίνας για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) των οποίων οι όγκοι έχουν...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 22 Αυγούστου 2025, η δατοποταμάμπη δερουξτεκάνη (Dato-DXd· Datroway) έλαβε έγκριση στην Κίνα για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μη χειρουργήσιμο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού θετικό σε ορμονικούς υποδοχείς, HER2-αρνητικό (ανοσοϊστοχημεία [IHC] 0, IHC 1+ ή IHC 2+/in situ υβριδισμός [ISH] αρνητικό)...Διαβάστε περισσότερα»

Τον Αύγουστο του 2025, το Κέντρο Αξιολόγησης Φαρμάκων (CDE) της Εθνικής Υπηρεσίας Ιατρικών Προϊόντων (NMPA) χορήγησε επίσημα τον χαρακτηρισμό «Καινοτόμος Θεραπεία» στην Ina-cel, μια νέα θεραπεία κυττάρων CAR-T με κατευθυνόμενα από CD19 που αναπτύχθηκε ανεξάρτητα από την Juventas, για τη θεραπεία παιδιατρικών ασθενών με...Διαβάστε περισσότερα»