Διεθνές Τμήμα

Στις αρχές Μαρτίου, η Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων ενέκρινε το Jaypirca® (πιρομπρουτινίμπη) για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) ή μικρό λεμφοκυτταρικό λέμφωμα (ΣΛΛ) που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη συστηματική θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης μιας θεραπείας τυροσίνης Bruton...Διαβάστε περισσότερα»

Συναρπαστικά νέα προέκυψαν πρόσφατα από το Κέντρο Αξιολόγησης Φαρμάκων (CDE) της Εθνικής Υπηρεσίας Ιατρικών Προϊόντων της Κίνας: η κλινική δοκιμή για την ένεση KSD-101, που αναπτύχθηκε από την Hensen Bio, έχει εγκριθεί. Η ενδεικνυόμενη χρήση είναι για «αιματολογικούς όγκους που σχετίζονται με τον ιό EBV που έχουν...Διαβάστε περισσότερα»

Πρόσφατα, η Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων της Κίνας (NMPA) ενέκρινε μια νέα ένδειξη για το Bireociclib, ένα καινοτόμο φάρμακο Κατηγορίας 1 που αναπτύχθηκε ανεξάρτητα από την Xuanzhu Biopharmaceutical. Η νέα ένδειξη αφορά χρήση σε συνδυασμό με έναν αναστολέα αρωματάσης ως αρχική ενδοκρινική θεραπεία για...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 28 Φεβρουαρίου 2026, η Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων (NMPA) ενέκρινε επίσημα την κυκλοφορία του θειικού άλατος JMKX001899 για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) με μετάλλαξη KRAS G12C, οι οποίοι έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη συστηματική θεραπεία. JMKX00189...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 13 Φεβρουαρίου 2026, το Κέντρο Αξιολόγησης Φαρμάκων (CDE) της Εθνικής Διοίκησης Ιατρικών Προϊόντων της Κίνας ανακοίνωσε ότι τα δισκία GFH375 έχουν συμπεριληφθεί στον χαρακτηρισμό «Καινοτόμος Θεραπεία» για τη θεραπεία ασθενών με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) με μετάλλαξη KRAS G12D που...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 12 Φεβρουαρίου 2026, το Κέντρο Αξιολόγησης Φαρμάκων (CDE) της Εθνικής Υπηρεσίας Ιατρικών Προϊόντων της Κίνας ανακοίνωσε στις 4 Φεβρουαρίου ότι το ENHERTU® (τραστουζουμάμπη δερουξτεκάνη) έχει προταθεί για ένταξη στο Πρόγραμμα Πρωτοποριακής Θεραπείας για χρήση ως επικουρική θεραπεία σε ενήλικες ασθενείς με HER2...Διαβάστε περισσότερα»

Το Διεθνές Τμήμα του Νοσοκομείου Ογκολογίας Νότιας Περιφέρειας του Πεκίνου είναι περήφανο που προσφέρει στους διεθνείς ασθενείς πρόσβαση σε πρωτοποριακές θεραπείες για τον καρκίνο, συμπεριλαμβανομένης της Θεραπείας Σύλληψης Νετρονίων Βορίου (BNCT) – μιας επαναστατικής θεραπείας που έχει ήδη αλλάξει ζωές. Μια Απόδειξη από την Πραγματική Ζωή: Το Ταξίδι της κας Γου το 2022...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 9 Φεβρουαρίου 2026, ο επίσημος ιστότοπος του Κέντρου Αξιολόγησης Φαρμάκων (CDE) της Εθνικής Υπηρεσίας Ιατρικών Προϊόντων (NMPA) ανακοίνωσε ότι το ZL-1310 για ένεση, ένα νέο συζυγές αντισώματος-φαρμάκου (ADC) που στοχεύει το DLL3, σχεδιάζεται να λάβει τον χαρακτηρισμό Πρωτοποριακής Θεραπείας. Ως μέλος...Διαβάστε περισσότερα»

Για κάθε ασθενή που ταξιδεύει σε μεγάλη απόσταση για να αναζητήσει τη φροντίδα μας, κατανοούμε βαθιά: αυτό που φέρνετε δεν είναι μόνο πολύπλοκα ιατρικά αρχεία, αλλά και η εμπιστοσύνη και οι ελπίδες ολόκληρης της οικογένειάς σας. Στο Διεθνές Τμήμα του Νοσοκομείου Ογκολογίας της Νότιας Περιφέρειας του Πεκίνου, γινόμαστε μάρτυρες τέτοιων ιστοριών κάθε μέρα...Διαβάστε περισσότερα»

Αντιμετωπίζοντας την πρόκληση της θεραπείας του HER2-θετικού καρκίνου του παχέος εντέρου, κατανοούμε πλήρως την επείγουσα επιθυμία σας για πιο αποτελεσματικές και προηγμένες θεραπευτικές επιλογές. Σήμερα, σας φέρνουμε σημαντικά ενθαρρυντικά νέα από τον ογκολογικό τομέα της Κίνας. **Πρωτοποριακή θεραπεία είναι εφικτή: Το SHR-A1811 καταδεικνύει την εξαίρεση...Διαβάστε περισσότερα»

Πρόσφατα, η Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων της Κίνας ενέκρινε επίσημα τη συνδυαστική θεραπεία υδροχλωρικής ανλοτινίμπης και πενουλιμάμπης από την Chia Tai Tianqing για τη θεραπεία πρώτης γραμμής του προχωρημένου ηπατοκυτταρικού καρκίνου. Αυτή είναι η δέκατη εγκεκριμένη ένδειξη για την ανλοτινίμπη...Διαβάστε περισσότερα»

Πρόσφατα, ο τομέας της θεραπείας του καρκίνου στην Κίνα έχει επιτύχει ένα σημαντικό ορόσημο. Στις 7 Ιανουαρίου 2025, η Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων ενέκρινε επίσημα το καινοτόμο φάρμακο SHR-1701 για εμπορική χρήση. Ενδείκνυται σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία ως θεραπεία πρώτης γραμμής για...Διαβάστε περισσότερα»