Διεθνές Τμήμα

Στις 20 Αυγούστου 2025, η Abbisko Therapeutics ανακοίνωσε ότι το Κέντρο Αξιολόγησης Φαρμάκων (CDE) της Εθνικής Υπηρεσίας Ιατρικών Προϊόντων της Κίνας (NlPA) ενέκρινε την αίτηση IND για τον ερευνητικό από του στόματος αναστολέα PD-1 της Abbisko, ABSK043, σε συνδυασμό με την Shanghai Alist Pharmaceuticals KRAS...Διαβάστε περισσότερα»

Πρόσφατα, η μελέτη CLINCH Φάσης Ι/ΙΙ της Antengene για τον ATG-022 (σύζευγμα αντισώματος-φαρμάκου CLDN18.2), έναν ηλικιωμένο ασθενή με προχωρημένο καρκίνο του στομάχου που έχει προχωρήσει σε πολλαπλές γραμμές χημειοθεραπείας, ανοσοθεραπείας και στοχευμένης θεραπείας παρά τις εκτεταμένες μεταστάσεις, πέτυχε πλήρη ανταπόκριση (CR)...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 13 Αυγούστου 2025, ώρα Ειρηνικού, ο επίσημος ιστότοπος του Παγκόσμιου Συνεδρίου για τον Καρκίνο του Πνεύμονα (WCLC) του 2025 δημοσίευσε τις επιλεγμένες περιλήψεις ερευνητικών εργασιών για το φετινό συνέδριο. Μεταξύ των σημαντικότερων σημείων είναι η ενημερωμένη περίληψη για την πρώτη κλινική δοκιμή Φάσης 1 σε ανθρώπους του HLX43, του PD-L1 ADC της Henlius. Ένα...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 7 Αυγούστου, το Κέντρο Αξιολόγησης Φαρμάκων (CDE) της Εθνικής Υπηρεσίας Ιατρικών Προϊόντων (NMPA) ανακοίνωσε ότι η ένεση PA3-17 έχει προταθεί για συμπερίληψη στον χαρακτηρισμό της πρωτοποριακής θεραπείας, που προορίζεται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με υποτροπιάζουσα/ανθεκτική οξεία λεμφοκυτταρική νόσο Τ-κυττάρων...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 11 Αυγούστου, το Κέντρο Αξιολόγησης Φαρμάκων (CDE) της Εθνικής Υπηρεσίας Ιατρικών Προϊόντων (NMPA) ανέφερε ότι η αίτηση της InxMed για τα δισκία IN10018 έχει προταθεί για τον χαρακτηρισμό ως πρωτοποριακή θεραπεία, που προορίζεται για συνδυασμό με το D-1553 για τη θεραπεία τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού KRA...Διαβάστε περισσότερα»

Ο κ. Χ είναι ένας ασθενής ηλικίας 40 ετών που διαγνώστηκε με μελάνωμα των άκρων. Αφού υποβλήθηκε σε ριζική χειρουργική επέμβαση μετά τη διάγνωσή του το 2015, η κατάστασή του παρέμεινε σταθερή για εννέα χρόνια. Δυστυχώς, πριν από περίπου ένα χρόνο, η ασθένειά του επανεμφανίστηκε με μεταστάσεις και στους δύο πνεύμονες. Παρά το γεγονός ότι έλαβε βουβωνική και πυελική χειρουργική επέμβαση...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 31 Ιουλίου, η AstraZeneca και η Merck & Co. ανακοίνωσαν από κοινού ότι ο αναστολέας PARP Lynparza, σε συνδυασμό με Abiraterone και πρεδνιζολόνη, έχει εγκριθεί στην Κίνα για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μεταστατικό ανθεκτικό στον ευνουχισμό καρκίνο του προστάτη (mCRPC) που φέρουν βλαστική γραμμή ή κάποιο...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 31 Ιουλίου 2025, η ImmuneOnco Biopharmaceuticals ανακοινώνει προκαταρκτικά δεδομένα ασφάλειας και αποτελεσματικότητας από την ανοιχτή, πολυκεντρική μελέτη Φάσης 2 του IMM2510 σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία για ασθενείς πρώτης γραμμής με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) που διεξήχθη στην Κίνα. Από την 1η Ιουλίου 2025,...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 30 Ιουλίου, η Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων (NMPA) ενέκρινε επίσημα την κυκλοφορία του HICARA για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό στη θεραπεία λέμφωμα από μεγάλα Β κύτταρα (r/r LBCL) που έχουν λάβει δύο ή περισσότερες γραμμές συστηματικής θεραπείας. Αυτή περιλαμβάνει διάχυτο λέμφωμα από μεγάλα Β κύτταρα...Διαβάστε περισσότερα»

Πρόσφατα, ένας ασθενής με προχωρημένο καρκίνο του παγκρέατος, ο οποίος είχε αποτύχει σε πολλαπλές προηγούμενες γραμμές θεραπείας, πέτυχε διαρκή συρρίκνωση του όγκου μετά τη λήψη θεραπείας με KD-496 CAR-T κύτταρα, με επιβεβαιωμένη ύφεση που διατηρήθηκε 180 ημέρες μετά τη θεραπεία. Προς το παρόν, εξακολουθούν να υπάρχουν πολλές κλινικές δοκιμές νέων...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 16 Ιουλίου, το κορυφαίο διεθνές περιοδικό Nature Medicine δημοσίευσε ερευνητικά δεδομένα σχετικά με το SHR-A1904, ένα συζυγές αντισώματος-φαρμάκου (ADC) που στοχεύει την κλαουδίνη 18.2 (CLDN18.2), για τη θεραπεία του προχωρημένου καρκίνου του στομάχου ή του καρκίνου της γαστροοισοφαγικής συμβολής (GC/GEJC). Οι ερευνητές διεξήγαγαν μια πρώτη...Διαβάστε περισσότερα»

17 Ιουλίου 2025 – Η Innovent Biologics ανακοίνωσε ότι η Nature Medicine δημοσίευσε τα αποτελέσματα της κλινικής μελέτης Φάσης 1 του IBI343, ενός καινοτόμου αντι-CLDN18.2 ADC, για τη θεραπεία του προχωρημένου αδενοκαρκινώματος του γαστρικού/γαστροοισοφαγικού συνδέσμου (G/GEJ). Δημοσίευση σε αυτό το κορυφαίο διεθνές...Διαβάστε περισσότερα»