Διεθνές Τμήμα

Στις 11 Ιουνίου, η Kelun-Biotech ανακοίνωσε ότι το ανεξάρτητα αναπτυγμένο φάρμακο TROP2 ADC sac-TMT (佳泰莱), σε συνδυασμό με το μονοκλωνικό αντίσωμα PD-L1 tagitanlimab (科泰莱”), έλαβε τον χαρακτηρισμό ως Πρωτοποριακή Θεραπεία (BTD) από το Κέντρο Αξιολόγησης Φαρμάκων (CDE) του Εθνικού Ιατρικού...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 29 Μαΐου, η Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων (NMPA) ενέκρινε την κυκλοφορία του Zanidatamab, που υποβλήθηκε από την BeiGene, για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο των χοληφόρων οδών (BTC) που έχουν λάβει προηγουμένως συστηματική θεραπεία και εμφανίζουν υψηλό HER2...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 4 Ιουνίου 2025, η Akeso ανακοίνωσε ότι η Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων (NMPA) ενέκρινε το πρώτο στην κατηγορία του διειδικό αντίσωμα PD-1/CTLA-4 της εταιρείας, το cadonilimab, για τη θεραπεία πρώτης γραμμής του επίμονου, υποτροπιάζοντος ή μεταστατικού καρκίνου του τραχήλου της μήτρας, σε συνδυασμό με πλατίνα...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 29 Μαΐου, η Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων (NMPA) ενέκρινε την κυκλοφορία του συζευγμένου αντισώματος-φαρμάκου (ADC) τραστουζουμάμπη ρεζετεκάνη (SHR-A1811) με στόχο το HER2. Ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μη χειρουργήσιμο τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικρό ...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 21 Μαΐου 2025, η InnoCare Pharma ανακοίνωσε ότι η Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων της Κίνας (NMPA) χορήγησε έγκριση για το Minjuvi® (tafasitamab), ένα ανθρωποποιημένο μονοκλωνικό αντίσωμα που στοχεύει το CD19 τροποποιημένο με Fc, σε συνδυασμό με λεναλιδομίδη, ακολουθούμενη από μονοθεραπεία με Minjuvi, για...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 22 Μαΐου 2025, η Allist Pharmaceuticals ανακοίνωσε ότι το καινοτόμο φάρμακό της, Airuikai (Δισκία Κιτρικού Glecirasib), ένας αναστολέας KRAS-G12C, έχει εγκριθεί επίσημα για κυκλοφορία στην αγορά από την Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων (NMPA). Η έγκριση επιτρέπει τη χρήση του Airuikai για τη θεραπεία...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 22 Μαΐου 2025, η Kelun Bio ανακοίνωσε ότι η αίτηση για μια νέα ένδειξη του συζυγούς αντισώματος-φαρμάκου (ADC) που κατευθύνεται από το αντιγόνο 2 της επιφάνειας των κυττάρων τροφοβλαστών (TROP2) και είναι η σακιτουζουμάμπη τιρουμοτεκάνη (sac-TMT, επίσης γνωστή ως SKB264/MK – 2870) (®) έγινε δεκτή από το Κέντρο Αξιολόγησης Φαρμάκων (...)Διαβάστε περισσότερα»

Στη μακροχρόνια μάχη κατά του καρκίνου, νέα αντικαρκινικά όπλα εμφανίζονται συνεχώς, φέρνοντας νέα ελπίδα στους ασθενείς. Στον παρατεταμένο πόλεμο μεταξύ ανθρώπων και καρκίνου, νέα αντικαρκινικά όπλα εμφανίζονται το ένα μετά το άλλο, φέρνοντας νέα ελπίδα στους ασθενείς. Ως μια λαμπερή νέα...Διαβάστε περισσότερα»

Το 2021, μια 67χρονη ασθενής με καρκίνο του παγκρέατος δημιούργησε ένα ιατρικό θαύμα. Μετά από χειρουργική επέμβαση, πολλαπλούς κύκλους χημειοθεραπείας και την αποτυχία της θεραπείας με TIL, η κλινική δοκιμή θεραπείας με TCR-T κύτταρα στην οποία συμμετείχε συρρίκνωσε τις πνευμονικές μεταστάσεις κατά 72% μέσα σε 6 μήνες...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 12 Μαΐου 2025, η CARsgen ανακοινώνει προκαταρκτικά κλινικά δεδομένα για το CT0596, ένα αλλογενές CAR-T με στόχο την BCMA, το οποίο αναπτύχθηκε χρησιμοποιώντας την πλατφόρμα THANK-u Plus™. Το CT0596 αξιολογείται επί του παρόντος σε μια πρώιμη διερευνητική κλινική μελέτη για υποτροπιάζον/ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα (R/R MM) ή υποτροπιάζον/ανθεκτικό...Διαβάστε περισσότερα»

Στις 9 Μαΐου 2025, η Hansoh Pharmaceutical ανακοίνωσε ότι έχει εγκριθεί για κυκλοφορία μια νέα ένδειξη για το Ameile (δισκία μεσυλικής αλμονερτινίμπης). Η νέα ένδειξη αφορά την επικουρική θεραπεία ενήλικων ασθενών με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) των οποίων οι όγκοι έχουν υποβληθεί σε έλεγχο του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα...Διαβάστε περισσότερα»

Την 1η Μαΐου 2025, η Hansoh Pharmaceutical ανακοινώνει ότι το αυτοαναπτυγμένο συζυγές αντισώματος-φαρμάκου (ADC) HS-20089 του Ομίλου για ένεση έλαβε έγκριση για να συμπεριληφθεί ως φάρμακο με χαρακτηρισμό πρωτοποριακής θεραπείας από την Εθνική Υπηρεσία Ιατρικών Προϊόντων (NMPA) της Κίνας, με...Διαβάστε περισσότερα»